نمونه سوالات متن فصل درس ۲ دوم گفتار ۱ و ۲ و ۳ «جریان اطلاعات در یاخته» کتاب زیست شناسی پایه دوازدهم رشته تجربی متوسطه دوم را می توانید در ادامه این مطلب از بخش آموزش و پرورش ماگرتا ، مشاهده نمایید.
سوال های متن درس بعدی: سوالات متن فصل سوم زیست دوازدهم
مطلب پیشنهادی: جواب فصل دوم زیست دوازدهم تجربی
نمونه سوال های متن امتحانی گفتار اول فصل 2 دوم زیست شناسی دوازدهم تجربی
۱. علت بیماری کمخونی داسی شکل چیست؟
پاسخ: علت این بیماری نوعی تغییر ژنی است که باعث میشود پروتئین هموگلوبین حاصل از آن دچار تغییر شود که نتیجه آن تغییر شکل گویچه قرمز از حالت گرد به داسی شکل است.
۲. در بیماری کمخونی داسی شکل چند نوکلئوتید ژن DNA تغییر کرده است؟
پاسخ: این تغییر ژنی، بسیارجزئی است و در آن تنها یک جفت از صدها جفت نوکلئوتید DNA در افراد بیمار تغییر کرده است.
۳. کدام بیماری رابطه بین ژن و پروتئین را نشان میدهد؟
پاسخ: کمخونی داسی شکل نوعی رابطه را بین ژن و پروتئین نشان میدهد.
۴. واحد سازنده مولکول DNA چیست؟
پاسخ: واحد سازنده مولکول DNA، نوکلئوتید است.
۵. پلی پپتیدها از چه واحدهایی ساخته شدهاند؟
پاسخ: پلی پپتیدها از آمینواسید تشکیل شدهاند.
۶. دستورالعمل ساخت پلی پپتیدها در کدام مولکول قرار دارد؟ (چرا انتظار است بین نوکلئوتیدهای ژن و آمینواسیدهای پلی پپتید، ارتباطی وجود داشته باشد؟)
پاسخ: دستورالعمل ساخت پلی پپتیدها در مولکول DNA قرار دارد، پس باید بین نوکلئوتیدهای ژن و آمینواسیدهای پلی پپتید، ارتباطی وجود داشته باشد.
۷. نوکلئوتیدهای ساختار مولکول DNA در کدام مورد تفاوت دارند؟ و در این مولکول چند نوع نوکلئوتید وجود دارد؟
پاسخ: در مولکول دِنا، ۴ نوع نوکلئوتید وجود دارد که فقط در نوع بازهای آلی تفاوت دارند.
۸. هر توالی چندتایی از نوکلئوتیدهای DNA بیانگر نوعی آمینواسید است؟
پاسخ: توالی ۳تایی
۹. در DNA چند رمز ساخت پلی پپتیدهای با ۲۰ نوع آمینواسید وجود دارد؟
پاسخ: ۶۴
۱۰. DNA چگونه آمینواسیدهای پلی پپتید را تعیین میکند؟
پاسخ: پلی پپتیدها از ۲۰ نوع آمینواسید تشکیل شدهاند. هر توالی ۳تایی از نوکلئوتیدهای DNA، بیانگر نوعی آمینواسید است. با ۴ نوع نوکلئوتید به کار رفته در دِنا، ۶۴ توالی ۳ نوکلئوتیدی مختلف ایجاد میشود، که میتوانند رمز ساخت پلی پپتیدهایی با ۲۰ نوع آمینواسید را داشته باشند.
۱۱. رمزهای DNA برای ساخت پلی پپتید، چند نوکلئوتیدی میباشند؟
پاسخ: ۳تایی
۱۲. کدام مولکول بهعنوان میانجی بین DNA و ریبوزوم میباشد؟
پاسخ: مولکول RNA
۱۳. پلیپپتیدها بر اساس اطلاعات کدام مولکول و توسط چه عاملی در سیتوپلاسم ساخته میشوند؟
پاسخ: پلیپپتیدها به صورت مستقیم بر اساس اطلاعات RNA و به صورت عیرمستقیم براساس اطلاعات DNA و توسط رناتنها در سیتوپلاسم ساخته میشوند.
۱۴. چرا RNA مولکول میانجی و رابط بین مولکول DNA و ریبوزوم است؟
پاسخ: چون در یاخته های دارای هسته، چون رناتنها درون هسته حضور ندارند، فرایند ساخت پلی پپتید در آن انجام نمی شود. با توجه به اینکه اطلاعات دنا برای ساخت پلی پپتید ضروری است و دنا هم از هسته خارج نمی شود.
۱۵. دستورات ساخت پلی پپتید چگونه به بیرون هسته منتقل میشود؟
پاسخ: توسط مولکول میانجی RNA یعنی mRNA
۱۶. RNAها از روی چه مولکولی ساخته میشوند؟
پاسخ: DNA
۱۷. به ساخته شدن مولکول RNA از روی بخشی از یک رشته DNA چه گفته میشود؟
پاسخ: رونویسی
۱۸. اساس رونویسی شبیه به چه فرایندی است؟
پاسخ: همانندسازی
۱۹. در رونویسی، کدام نوع نوکلئوتید به عنوان مکمل در برابر نوکلئوتید آدنین دار DNA قرار میگیرد؟
پاسخ: در رونویسی، نوکلئوتید یوراسیلدار رنا به عنوان مکمل در برابر نوکلئوتید آدنیندار دنا قرار میگیرد.
۲۰. شباهت دو فرایند رونویسی و همانندسازی را بنویسید؟
پاسخ: اساس رونویسی شبیه همانندسازی است. در این فرایند نیز با توجه به نوکلئوتیدهای رشته DNA، نوکلئوتیدهای مکمل در زنجیره RNA قرار میگیرد و به هم متصل میشوند.
۲۱. تفاوت دو فرایند رونویسی و همانندسازی را شرح دهید؟
پاسخ: برخلاف همانندسازی که در هر یاختهای یکبار انجام میشود، رونویسی یک ژن میتواند در هر چرخه بارها انجام شود و چندین چرخه رشته RNA ساخته شود.
۲۲. نام آنزیمهایی که عمل رونویسی از DNA را انجام میدهند چیست؟
پاسخ: عمل رونویسی از DNA به کمک آنزیمها انجام میشود. این آنزیمها را، تحت عنوان کلی رِنابسپاراز نامگذاری میکنند.
۲۳. در پیشهستهایها چند نوع رنابسپاراز وجود دارد و وظیفه آن چیست؟
پاسخ: در پیشهستهایها یک نوع رنابسپاراز وظیفه ساخت انواع RNA را بر عهده دارد.
۲۴. در یوکاریوت ها به ترتیب کدام نوع رنابسپارازها، رنای پیک، رنای ناقل و رنای رناتنی را میسازند؟
پاسخ: رنای پیک توسط رنابسپاراز ۲، رنای ناقل توسط رنابسپاراز ۳ و رنای رِناتَنی توسط رنابسپاراز ۱ ساخته میشود.
۲۵. مراحل رونویسی به ترتیب کدامند؟
پاسخ: آغاز، طویل شدن و پایان
۲۶. مرحله آغاز رونویسی چگونه انجام میشود؟
پاسخ: در این مرحله، رنابسپاراز به مولکول DNA متصل میشود و دو رشته آن را از هم باز میکند.
۲۷. کدام آنزیم برای رونویسی دو رشته DNA را از هم باز میکند؟
پاسخ: رنابسپاراز
۲۸. رنابسپاراز برای رونویسی ابتدای کدام بخش DNA را شناسایی میکند؟
پاسخ: راهانداز
۲۹. برای شروع رونویسی از محل صحیح، رنابسپاراز چه توالی DNA را شناسایی میکند؟
پاسخ: راهانداز
۳۰. کدام آنزیم هنگام رونویسی، نوکلئوتیدها را در ساخت رشته RNA به هم متصل میکند؟
پاسخ: رنابسپاراز
۳۱. کدام توالی DNA موجب میشود رنابسپاراز اولین نوکلئوتید مناسب را بهطور دقیق پیدا و رونویسی را ازآنجا آغاز کند؟
پاسخ: راهانداز
۳۲. برای باز شدن دو رشته DNA کدام پیوندها در این ناحیه شکسته میشود؟
پاسخ: هیدروژنی بین نوکلئوتیدهای DNA شکسته میشود.
۳۳. رونویسی از روی چند رشته یک ژن انجام میشود؟
پاسخ: یکرشته
۳۴. چرا در هر ژن همیشه و فقط یکی از دو رشته رونویسی میشود؟
پاسخ: اگر از روی دو رشته یک ژن رونویسی انجام میشد، محصولات این دو رشته مکمل نسبت به هم چگونه میشدند؟ مسلماً رنا و پلی پپتید ساختهشده از روی دو رشته مکمل DNA بسیار متفاوت میشدند.
۳۵. به بخشی از رشته DNA که مکمل رشته RNA رونویسی شده است چه میگویند؟
پاسخ: رشته الگو
۳۶. به رشته مکمل رشته الگو در مولکول DNA چه میگویند؟
پاسخ: رشته رمزگذار
۳۷. چرا به رشته مکمل رشته الگو، رشته رمزگذار میگویند؟
پاسخ: زیرا توالی نوکلئوتیدی آن شبیه رشته RNA ای است که از روی رشته الگوی آن ساخته میشود.
۳۸. رشته رنا با رشته رمزگذار چه تفاوت هایی می تواند داشته باشد؟
پاسخ: در نوکلئوتیدهای مورد استفاده است؛ مثلاً به جای نوکلئوتید تیمیندار در دنا، نوکلئوتید یوراسیلدار در رنا قرار دارد.
۳۹. اگر از روی دو رشته یک ژن رونویسی انجام شود، محصولات این دو رشته مکمل نسبت به هم چگونه میشوند؟
پاسخ: مسلماً رنا و پلی پپتید ساختهشده از روی دو رشته مکمل DNA بسیار متفاوت میشدند.
۴۰. رنای پیک چه هنگامی دستخوش تغییر میشود؟
پاسخ: رنای پیک ممکن است دستخوش تغییراتی در حین رونویسی و یا پس از آن شود.
۴۱. یکی از تغییرات رنای پیک پس از رونویسی در یوکاریوت ها چیست؟
پاسخ: یکی از تغییراتی که در یوکاریوتها و پس از رونویسی متداول است، حذف بخشهایی از مولکول رنای پیک است.
۴۱. حذف توالیهای معینی از رنای ساخته شده و اتصال سایر بخشها به هم در ساختهشدن RNA ی پیک یکپارچه چه نام دارد؟
پاسخ: پیرایش
۴۲. فرایند پیرایش چگونه آشکار شد؟
پاسخ: این فرایند هنگامی آشکار شد که دانشمندان یک رنای پیک درون سیتوپلاسم را با رشته الگوی ژن آن در دنا مجاورت دادند. آنها دریافتند که بخشهایی از دنای الگو با رنای رونویسی شده، دو رشته مکمل را تشکیل میدهند ولی بخشهایی نیز فاقد مکمل باقی میمانند.
۴۳. پیرایش را توضیح دهید.
پاسخ: در بعضی ژنها، توالیهای معینی از رنای ساختهشده، جدا و حذف میشود و سایر بخشها به هم متصل میشوند و یک رنای پیک یکپارچه میسازند. به این فرایند پیرایش گفته میشود.
۴۴. بخشهایی از DNA که رونوشت آن در رنای پیک سیتوپلاسمی حذفشده چه میگویند؟
پاسخ: میانه (اینترون)
۴۵. بخشهایی از DNAی الگو که فاقد مکمل بر RNAی رونویسی شده و درون سیتوپلاسم میباشد چه نام دارد؟
پاسخ: میانه (اینترون)
۴۶. بخشهایی از DNAی الگو که با RNAی رونویسی شده و درون سیتوپلاسم دو رشته مکمل را تشکیل میدهد چه نام دارد؟
پاسخ: بیانه (اگزون)
۴۷. بخش میانه از مولکول DNA که رونوشت آنها در RNA ی پیک سیتوپلاسمی حذف نمیشود، چه نام دارد؟
پاسخ: بیانه (اگزون)
۴۸. نام حلقههای تشکیلشده هنگام مجاور هم قرار دادن رشته الگوی مولکول DNA در RNAی بالغ حاصل از آن چیست؟
پاسخ: میانه
۴۹. با حذف رونوشت میانهها از RNAی اولیه و پیوستن بخشهای باقیمانده به هم چه نوع RNAای ساخته میشود؟
پاسخ: RNAی بالغ
۵۰. RNAی رونویسی شده از رشته الگو که ابتدا دارای رونوشتهای میانه DNA است چه نام دارد؟
پاسخ: RNAی نابالغ یا RNAی اولیه
۵۱. میزان رونویسی یک ژن به چه عاملی بستگی دارد؟
پاسخ: بهطور کلی میزان رونویسی یک ژن به مقدار نیاز یاخته به فراوردههای آن نیاز دارد.
۵۲. کدام ژنها در یاختههای تازه تقسیم شده، بسیار فعالاند؟ چرا؟
پاسخ: بعضی ژنها، مانند ژنهای سازنده رنای رِناتَنی در یاختههای تازه تقسیمشده بسیار فعالاند؛ زیرا باید تعداد زیادی از این نوع رِنا را بسازند.
نمونه سوالات متن امتحانی گفتار دوم فصل ۲ زیست شناسی دوازدهم تجربی
۱. مهم ترین فراوردههای ژنها چیست؟
پاسخ: پلی پپتیدها از مهم ترین فراوردههای ژنها هستند.
۲. کدام عوامل صفات را ایجاد میکنند؟
پاسخ: ژنها و پروتئینهای حاصل از آن
۳. به تبدیل اطلاعات وراثتیِ رنا به پروتئین چه میگویند؟
پاسخ: ترجمه
۴. در کدام فرایند از روی توالیهای دنا، رنا ساخته میشود؟
پاسخ: رونویسی
۵. دنا و رنا به ترتیب ازچه واحدهای ساختاری تشکیل شده اند؟
پاسخ: نوکلئوتید _ نوکلئوتید
۶. در ساختار پلی پپتیدها، چه واحدهایی وجود دارد؟
پاسخ: آمینواسید
۷. به ساخته شدن پلی پپتید از روی اطلاعات رنای پیک چه گفته میشود؟
پاسخ: ترجمه
۸. در فرایند ترجمه، پلی پپتید از روی اطلاعات کدام نوع رنا ساخته میشود؟
پاسخ: رنای پیک
۹. چه عاملی تعیین میکند که کدام آمینواسیدها باید در ساختار پلی پپتید قرار بگیرد؟
پاسخ: توالیهای ۳ نوکلئوتیدی رنای پیک (کدون یا رمزه)
۱۰. توالیهای ۳ نوکلئوتیدی رنای پیک تعیین کننده چیست؟
پاسخ: تعیین میکند که کدام آمینواسیدها باید در ساختار پلی پپتید قرار بگیرد.
۱۱. به توالیهای ۳ نوکلئوتیدی رنای پیک که تعیین میکند کدام آمینواسیدها باید در ساختار پلی پپتید قرار بگیرد، چه گفته میشود؟
پاسخ: کدون یا رمزه
۱۲. در یاخته چند نوع رمزه وجود دارد؟
پاسخ: در یاخته ۶۴ نوع رمزه وجود دارد.
۱۳. رمزهها (کدونهای) جانداران مختلف را با یکدیگر مقایسه نمایید.
پاسخ: رمزه آمینواسیدها در جانداران یکسان اند.
۱۴. رمزه آمینواسیدها در جانداران یکساناند. به نظر شما این موضوع بیانگر چه واقعیتی است؟
پاسخ: همهی جانداران نیای مشترک دارند.
۱۵. کدام رمزهها هیچ آمینواسیدی را رمز نمیکنند؟
پاسخ: UAG و UGA ،UAA (رمزههای پایان)
۱۶. به رمزههایی که هیچ آمینواسیدی را رمز نمیکنند، چه میگویند؟
پاسخ: رمزههای پایان
۱۷. حضور کدام رَمزهها در رنای پیک موجب پایان یافتن عمل ترجمه میشود؟
پاسخ: UAG و UGA ،UAA (رمزههای پایان)
۱۸. حضور رَمزههای پایان در رنای پیک موجب پایان یافتن کدام فرایند میشود؟
پاسخ: ترجمه
۱۹. توالی رمزه ای که ترجمه از آن آغاز میشود، چیست؟
پاسخ: AUG
۲۰. رمزه آغاز، معرف کدام آمینواسید است؟
پاسخ: متیونین
۲۱. توالی رمزه ای AUG معرف کدام آمینواسید است؟
پاسخ: متیونین
۲۲. عوامل لازم در ترجمه چیست؟
پاسخ: رمزههای رنای پیک – آمینواسیدها، رِناتَنها، رناهای ناقل، مولکولهای پر انرژی مانند (ATP)
۲۳. ترجمه را میتوان به یک فرایند آشپزی از روی کتاب آن تشبیه کرد. براین اساس دستورالعمل کتاب، مواد اولیه،آشپزخانه و آشپز، اجاق و غذایی که درست میشود به ترتیب کدام اند؟
پاسخ: دستورالعمل کتاب: رمزههای رنای پیک، مواد اولیه: آمینواسیدها، آشپزخانه و آشپز: رناتن و رنای ناقل، اجاق: مولکولهای پر انرژی مانند (ATP) و غذایی که درست میشود: پلی پپتید خاصی ساخته میشود.
۲۴. مواد اولیه مصرفی در ترجمه چیست؟
پاسخ: آمینواسیدها
۲۵. انرژی لازم برای تهیه پلی پپتید هم ازکدام مولکولها بدست میآید؟
پاسخ: مولکولهای پر انرژی مانند (ATP)
۲۶. کدام رناها پس از رونویسی دچار تغییراتی میشود؟
پاسخ: رنای ناقل مانند سایر رناها
۲۷. در ساختار نهایی کدام رنا، نوکلئوتیدهای مکمل میتوانند پیوند هیدروژنی ایجاد کنند؟
پاسخ: رنای ناقل
۲۸. چرا در ساختار رنای ناقل، رنای تک رشته ای، روی خود تا میخورد؟
پاسخ: زیرا در ساختار نهایی رنای ناقل، نوکلئوتیدهای مکمل میتوانند پیوند هیدروژنی ایجاد کنند.
۲۹. رنای ناقل در حالت فعال به چه صورت است؟
پاسخ: در ساختار نهایی رنای ناقل، نوکلئوتیدهای مکمل میتوانند پیوند هیدروژنی ایجاد کنند. رنای ناقل در حالت فعال تاخوردگیهای مجددی پیدا میکند که ساختار سه بعدی را به وجود میآورد.
۳۰. توالی ۳ نوکلئوتیدی در ساختار سه بعدی رنای ناقل به چه نام است؟
پاسخ: پادرمزه (آنتی کدون)
۳۱. توالی ۳ نوکلئوتیدی به نام پادرمزه (آنتی کدون) در ساختار کدام نوع رنا وجود دارد؟
پاسخ: رنای ناقل
۳۲. علت نام گذاری توالی ۳ نوکلئوتیدی در ساختار کدام رنای ناقل به نام پادرمزه (آنتی کدون) چیست؟
پاسخ: زیرا هنگام ترجمه، این توالی با توالی رمزه مکمل خود پیوند هیدروژنی مناسب برقرار میکند.
۳۳. کدام ناحیه، توالی غیرمشابه، در ساختار رناهای ناقل است؟
پاسخ: پاد رمزه (آنتی کدون)
۳۴. تعداد انواع رمزهها و پاد رمزهها را با یکدیگر مقایسه نمایید.
پاسخ: انتظار این است که به تعداد انواع رمزهها، پاد رمزه وجود داشته باشد ولی تعداد انواع پاد رمزهها کمتر از رمزهها است؛ مثلاً برای رمزههای پایان، رنای ناقل وجود ندارد.
۳۵. برای کدام رمزهها، رنای ناقل وجود ندارد؟
پاسخ: رمزههای پایان
۳۶. آمینواسید به کدام نوع رنا متصل میشود؟
پاسخ: رنای ناقل
۳۷. آیا هر نوع آمینواسید به هر نوع رنای ناقل میتواند متصل شود؟ چرا؟
پاسخ: خیر. در واقع در یاختهها، آنزیمهای ویژه ای وجود دارند که براساس نوع توالی پادَرمزه، آمینواسید مناسب را به رنای ناقل متصل میکند.
۳۸. اهمیت بخش پادَرمزه ای در ساختار رنای ناقل چیست؟
پاسخ: براساس نوع توالی پادَرمزه، آمینواسید مناسب به رنای ناقل متصل میشود.
۳۹. آنزیم با تشخیص کدام ناحیه در رنای ناقل، آمینواسید مناسب را یافته و به آن وصل میکند؟
پاسخ: پادَرمزه
۴۰. رنای ناقل با چه توالی پادَرمزه ای میتواند به آمینواسید متیونین متصل شود؟
پاسخ: UAC
۴۱. رِناتَن در ساخت کدام ترکیب آلی نقش دارد؟
پاسخ: پلی پپتید
۴۲. رِناتَنها ازچند زیر واحد تشکیل شده است؟
پاسخ: دو
۴۳. زیرواحدهای رناتن از کدام ترکیبات تشکیل شده است؟
پاسخ: هر زیر واحد نیز از رنا و پروتئین تشکیل شده است.
۴۴. رنای رِناتَنی به وسیله کدام رنابسپارازها ساخته میشود؟
پاسخ: در پروکاریوتها به وسیله رنابسپاراز پروکاریوتی و در یوکاریوتها به وسیله رنابسپاراز ۱
۴۵. ساخته شدن زیر واحدهای کوچک و بزرگ رِناتَن چگونه صورت میگیرد؟
پاسخ: در یاخته، پروتئینهای رِناتَنی ساخته شده و رنای مربوط به آنها در کنار هم قرار گرفته و زیر واحد کوچک و بزرگ رِناتَن را میسازد.
۴۶. رناتَن در ساختار کامل، چه جایگاه هایی دارد؟
پاسخ: سه جایگاه به نام: E و P ،A
۴۷. برای سادگی در یادگیری فرایند ترجمه را به چند مرحله تقسیم میکنند؟
پاسخ: آغاز، طویل شدن و پایان
۴۸. چه عاملی، در مرحله آغاز ترجمه زیر واحد کوچک رِناتَن را به سوی رمزهٔ آغاز، هدایت میکند؟
پاسخ: بخشهایی از رنای پیک
۴۹. در مرحله آغاز بخشهایی از رنای پیک، کدام زیر واحد رناتن را به سوی رمزهٔ آغاز، هدایت میکند؟
پاسخ: زیر واحد کوچک رِناتَن
۵۰. در مرحله آغاز ترجمه پس از هدایت زیر واحد کوچک رِناتَن به سوی رمزهٔ آغاز، بلافاصله چه اتفاقی رخ میدهد؟
پاسخ: در این محل رنای ناقلی که مکمل رمزه آغاز است به آن متصل میشود.
۵۱. در مرحله آغاز، آخرین بخشی که به مجموعه برای انجام فرایند ترجمه اضافه میشود، چیست؟
پاسخ: زیر واحد بزرگ رِناتَن
۵۲. در مرحله آغاز ترجمه کدام جایگاه در رِناتَن، محل قرارگیری رنای ناقل دارای آمینواسید است؟
پاسخ: جایگاه P
۵۳. جایگاه P در رناتن ابتدا توسط رنای ناقل کدام آمینواسید اشغال میشود؟
پاسخ: متیونین
۵۴. کدام جایگاه در رناتن محل قرارگیری رنای ناقل دوم به بعد و آمینواسید متصل به آن خواهد بود؟
پاسخ: جایگاه A
۵۵. در فرایند ترجمه پیوند پپتیدی در کدام جایگاه رناتن برقرار میشود؟
پاسخ: جایگاه A
۵۶. در فرایند ترجمه کدام جایگاه رناتن محل خروج رنای ناقل بدون آمینواسید است؟
پاسخ: جایگاه E
۵۷. در مرحله آغاز ترجمه فقط کدام جایگاه رناتن پر میشود و کدام جایگاهها خالی میماند؟
پاسخ: جایگاه P – جایگاه A و E
۵۸. در مرحله مرحلهٔ طویل شدن کدام رناهای ناقل میتوانند وارد جایگاه A رناتن میشوند؟
پاسخ: در این مرحله ممکن است رناهای ناقل مختلفی وارد این جایگاه رناتن شوند.
۵۹. در مرحله مرحلهٔ طویل شدن فقط کدام رنای ناقل میتواند در جایگاه A رناتن استقرار پیدا کند؟
پاسخ: فقط رنایی که مکمل رمزۀ جایگاه A است، استقرار پیدا میکند.
۶۰. در مرحله مرحلهٔ طویل شدن کدام رناهای ناقل میتوانند جایگاه A رناتن را ترک کند؟
پاسخ: رناهایی که مکمل رمزۀ جایگاه A نباشد.
۶۱. پس از استقرار رنای ناقل آمینواسید در جایگاه A رناتن، آمینواسید کدام جایگاه رناتن از رنای ناقل خود جدا میشود و به آمینواسید کدام جایگاه رناتن پیوند برقرار میکند؟ پیوند حاصل چه نام دارد؟
پاسخ: جایگاه P – جایگاه A – پپتیدی
۶۲. پیش روی رناتن به سوی رمزه پایان در فرایند ترجمه به اندازه چند رمزه است؟
پاسخ: یک
۶۳. پس از برقراری پیوند پپتیدی در جایگاه A رِناتَن بلافاصله چه اتفاق میافتد؟
پاسخ: رناتن به اندازۀ یک رمزه به سوی رمزه پایان پیش میرود.
۶۴. علت نامگذاری یکی از جایگاههای رناتن به نام جایگاه P چیست؟
پاسخ: زیرا در طی مرحله طویل شدن با پیش روی رناتن همواره رنای ناقل که حامل رشته پپتیدی در حال ساخت است در جایگاه P قرار میگیرد.
۶۵. در مرحله طویل شدن فرایند ترجمه پس از پیشروی رناتن به ترتیب کدام جایگاه رناتن خالی میشود؟ کدام جایگاه محل قرارگیری رنای ناقل که حامل رشته پپتیدی در حال ساخت است؟ کدام جایگاه محل قرارگیری رنای ناقل بدون آمینواسید است؟
پاسخ: جایگاه A – جایگاه P – جایگاه E
۶۶. مرحله طویل شدن ترجمه تا چه زمانی ادامه دارد؟
پاسخ: تا رِناتَن به یکی از رمزههای پایان برسد.
۶۷. چرا با ورود یکی از رمزههای پایان ترجمه در جایگاه A این جایگاه توسط پروتئینهایی به نام عوامل آزادکننده اشغال میشود؟
پاسخ: چون رنای ناقل مکمل آن وجود ندارد.
۶۸. واحد ساختاری عوامل آزاد کننده چیست؟
پاسخ: آمینواسید
۶۹. در مرحله پایان ترجمه عوامل آزادکننده کدام جایگاه رناتن را اشغال میکنند؟
پاسخ: جایگاه A
۷۰. در فرایند ترجمه عوامل آزادکننده چه موقع جایگاه A رناتن را اشغال میکنند؟
پاسخ: با ورود یکی از رمزههای پایان ترجمه در جایگاه A رناتن
۷۱. پس از این که جایگاه A رناتن توسط پروتئینهایی به نام عوامل آزادکننده اشغال میشود. چه وقایعی رخ میدهد؟
پاسخ: این پروتئینها باعث جدا شدن پلی پپتید از آخرین رنای ناقل میشوند. همچنین این پروتئینها باعث جداشدن زیرواحدهای رناتن از هم و آزاد شدن رنای پیک میشوند.
۷۲. کدام پروتئینها باعث جدا شدن پلی پپتید از آخرین رنای ناقل در فرایند ترجمه میشوند؟
پاسخ: عوامل آزادکننده
۷۳. کدام پروتئینها باعث جداشدن زیرواحدهای رناتن از هم و آزاد شدن رنای پیک در فرایند ترجمه میشوند؟
پاسخ: عوامل آزاد کننده
۷۴. پروتئین سازی در کدام بخش از یاخته میتواند انجام شود؟
پاسخ: ممکن است پروتئینها در بخشهای مختلفی از یاخته ساخته شوند. به طور کلی پروتئین سازی در هر بخشی از یاخته که رناتنها حضور داشته باشند میتواند انجام شود.
۷۵. پروتئینها به شبکه آندوپلاسمیو دستگاه گلژی میروند ممکن است چه سرنوشتهایی داشته باشند؟
پاسخ: ممکن است برای ترشح به خارج رفته یا به بخشهایی مثل کریچه و کافنده تن بروند.
۷۶. پروتئینهایی که میخواهند به بخشهایی مثل کریچه وکافنده تن بروند ابتدا به کدام اندامکها میروند؟
پاسخ: شبکه آندوپلاسمی و دستگاه گلژی
۷۷. پروتئینهایی ترشحی قبل از برون رانی به کدام اندامکها میروند؟
پاسخ: شبکه آندوپلاسمی و دستگاه گلژی
۷۸. کدام پروتئینها به شبکه آندوپلاسمیو دستگاه گلژی نمیروند؟
پاسخ: پروتئینهایی که در سیتوپلاسم میمانند و یا اینکه به راکیزه، هسته و یا دیسهها میروند.
۷۹. پروتئینهای ساخته شده در رناتن چگونه به مقصد هدایت میشوند؟
پاسخ: توالیهای آمینواسیدی در آن وجود دارد که پروتئین را به مقصد هدایت میکند.
۸۰. سرعت و مقدار پروتئین سازی در یاختهها بسته به چه عاملی تنظیم میشود؟
پاسخ: سرعت و مقدار پروتئین سازی در یاختهها بسته به نیاز تنظیم میشود.
۸۱. در کدام یاختهها پروتئین سازی حتی ممکن است پیش از پایان رونویسی رنای پیک آغاز شود؟
پاسخ: در پروکاریوتها و راکیزه و دیسههای یوکاریوتها
۸۲. چرا در پروکاریوتها پروتئین سازی حتی ممکن است پیش از پایان رونویسی رنای پیک آغاز شود؟
پاسخ: زیرا طول عمر رنای پیک در این یاختهها کم است.
۸۳. طول عمر رنای پیک در کدام یاختهها کم است؟
پاسخ: پروکاریوتها
۸۴. طول عمر کدام نوع رنا در پروکاریوتها کم است؟
پاسخ: رنای پیک
۸۵. برای پروتئینهایی که به مقدار بیشتری مورد نیازند ساخت پروتئینها چگونه انجام میشود؟
پاسخ: برای پروتئینهایی که به مقدار بیشتری مورد نیازند ساخت پروتئینها، به طور هم زمان و پشت سر هم توسط مجموعه ای از رناتنها انجام میشود تا تعداد پروتئین بیشتری در واحد زمان ساخته شود.
۸۶. برای پروتئینهایی که به مقدار بیشتری مورد نیازند ساخت پروتئینها، به طور هم زمان و پشت سر هم توسط مجموعه ای از رناتنها انجام میشود تا تعداد پروتئین بیشتری در واحد زمان ساخته شود. در این مجموعه کدام ساختارها مانند دانههای تسبیح و کدام شبیه نخی است که از درون این دانهها میگذرد؟
پاسخ: رناتنها مانند دانههای تسبیح و رنای پیک شبیه نخی است که از درون این دانهها میگذرد.
۸۷. چه عاملی به پروتئین سازی پروکاریوتها سرعت بیشتری میدهد؟
پاسخ: همکاری جمعی رناتنها به پروتئین سازی سرعت بیشتری میدهد.
۸۸. تجمع رناتنها در افزایش سرعت پروتئین سازی در کدام یاختهها دیده میشود؟
پاسخ: پروکاریوتها و یوکاریوتها
۸۹. در کدام یاختهها فرصت بیشتری برای پروتئین سازی هست؟
پاسخ: یوکاریوتها
۹۰. چرا در یوکاریوتها، فرصت بیشتری برای پروتئین سازی هست؟
پاسخ: در این یاختهها ساز و کارهایی برای حفاظت رنای پیک در برابر تخریب وجود دارد.
۹۱. عمر رنای پیک در کدام یاختهها بیشتر است؟
پاسخ: یوکاریوتها
۹۲. کدام عوامل موجب طولانی تر شدن عمر رنای پیک پیش از تجزیه در یوکاریوتها میشود؟
پاسخ: در این یاختهها سازوکارهایی برای حفاظت رنای پیک در برابر تخریب وجود دارد.
نمونه سوالات متن امتحانی گفتار سوم فصل دوم زیست شناسی دوازدهم تجربی
۱. همه یاختههای بدن از کدام نوع تقسیم یاخته تخم ایجاد میشود؟
پاسخ: تقسیم رشتمان (میتوز) یاخته تخم
۲. چرا یاختههای حاصل از تقسیم یاخته تخم از نظر فامتنی و ژنها یکسان اند؟
پاسخ: به دلیل تقسیم رشتمان
۳. چرا با وجود یاختههای ماهیچه ای و عصبی بدن یک فرد، ژنهای یکسانی دارند ولی دارای عملکرد و شکل متفاوتی هستند؟
پاسخ: به دلیل تنظیم بیان ژنها (در هر یاخته تنها تعدادی از ژنها فعال و سایر ژنها غیر فعال هستند).
۴. چگونه ممکن است یاختههایی با ژنهای یکسان دارای عملکرد و شکل متفاوت باشند؟
پاسخ: به دلیل تنظیم بیان ژنها (در هر یاخته تنها تعدادی از ژنها فعال و سایر ژنها غیر فعال هستند).
۵. یک ژن روشن شده است به چه معناست؟
پاسخ: هرگاه اطلاعات ژنی در یک یاخته مورد استفاده قرار بگیرد میگوییم آن ژن بیان شده است وبه اصطلاح روشن است.
۶. ژن بیان نشده است یعنی چه؟
پاسخ: ژنی که مورد استفاده قرار نگیرد خاموش است و به اصطلاح بیان نشده است.
۷. به فرایندهایی که تعیین میکنند در چه هنگام، به چه مقدار و کدام ژنها بیان شوند و یا بیان نشوند چه میگویند؟
پاسخ: تنظیم بیان ژن.
۸. چه عامل موجب میشود تا جاندار به تغییرات پاسخ دهد؟
پاسخ: تنظیم بیان ژن موجب میشود تا جاندار به تغییرات پاسخ دهد.
۹. مقدار، بازه و زمان استفاده از ژن در یک یاخته به چه عاملی بستگی دارد؟
پاسخ: بسته به نیاز یاخته
۱۰. در گیاه چه عاملی میتواند باعث فعال شدن ژن سازنده آنزیمیشود که در فتوسنتز مورد استفاده قرار میگیرد؟
پاسخ: نور
۱۱. در نبود چه عامل، ژن سازنده آنزیمیکه در فتوسنتز مورد استفاده قرار میگیرد بیان نمیشود؟
پاسخ: در صورت نبود نور.
۱۲. چه عاملی میتواند موجب ایجاد یاختههای مختلفی از یک یاخته با استفاده از تقسیم رشتمان شود؟
پاسخ: تنظیم بیان ژن متفاوت
۱۳. چه عاملی موجب میشود از یاختههای بنیادی مغز استخوان یاختههای متفاوت ایجاد شود؟
پاسخ: تنظیم بیان ژن متفاوت
۱۴. محصول ژن چیست؟
پاسخ: محصول ژن رنا و پروتئین است.
۱۵. تنظیم بیان ژن در پرو کاریوتها در کدام مراحل انجام میشود؟
پاسخ: میتواند در هر یک از مراحل ساخت رنا و پروتئین تاثیر بگذارند ولی به طور معمول تنظیم بیان ژن در مرحله رونویسی انجام میشود. در مواردی هم ممکن است یاخته با تغییر در پایداری (طول عمر) رنا یا پروتئین، فعالیت آن را تنظیم کند.
۱۶. فرایند رونویسی چگونه در پروکاریوتها تنظیم میشود؟
پاسخ: عواملی به پیوستن رنا بسپاراز به توالی راه انداز کمک و یا از این کار جلو گیری میکنند در نتیجه رونویسی ژن تسهیل یا ممانعت می شود.
۱۷. چه عاملی موجب تسهیل یا ممانعت از رو نویسی ژن پروکاریوتی میشود؟
پاسخ: عواملی به پیوستن رنا بسپاراز به توالی راه انداز کمک و یا از این کار جلو گیری میکنند در نتیجه رونویسی ژن تسهیل یا ممانعت می شود.
۱۸. در تنظیم بیان ژن پروکاریوتها چه عاملی از رو نویسی جلو گیری میکند؟
پاسخ: با اتصال پروتئینهای خاصی به بخشی از دنا که سر راه رنا بسپاراز است از انجام رونویسی جلو گیری میکنند.
۱۹. قند مصرفی ترجیهی باکتری اشرشیا کلای چیست؟
پاسخ: گلوکز
۲۰. اشرشیا کلای جز کدام گروه از جانداران است؟
پاسخ: باکتریها
۲۱. گلوکز در محیط باکتری وجود ندارد اگر کدام قند در اختیار باکتری قرار بگیرد، باکتری میتواند از این قند استفاده کند؟
پاسخ: لاکتوز
۲۲. وجود، نبود و یا کاهش لاکتوز در محیط باکتری اشرشیاکلای چه تاثیری بر آن دارد؟
پاسخ: وقتی لاکتوز در محیط وجود دارد باکتری باید آنزیمهای تجزیه کننده آن را بسازد و در نبود یا کاهش لاکتوز نیز ساخت آنزیمهای تجزیه کننده آن متوقف یا کاهش پیدا کند.
۲۳. باکتری اشرشیاکلای چگونه میتواند حضور لاکتوز را در محیط تشخیص دهد و آنزیمهای تجزیه کننده آن را بسازد؟
پاسخ: لاکتوز موجود در محیط به باکتری وارد میشود و با اتصال به مهارکننده، شکل آن را تغییر میدهد. تغییر شکل مهارکننده، آن را از اپراتور جدا میکند و نیز مانع از اتصال آن به اپراتور میشود. با برداشته شدن مانع سر راه، رنابسپاراز میتواند رونویسی ژنها را انجام دهد.
۲۴. ژنهایی که آنزیمهای تجزیه کننده لاکتوز را میسازند چگونه روشن و یا خاموش میشوند؟
پاسخ: با تنظیم بیان ژنی منفی
در نبود لاکتوز: ژن خاموش: نوعی پروتئین به نام مهارکننده به توالی خاصی از دنا به نام اپراتور متصل میشود و جلوی حرکت رنابسپاراز را میگیرد.
در حضور لاکتوز: ژن روشن: لاکتوز با اتصال به مهارکننده، شکل آن را تغییر میدهد. تغییر شکل مهارکننده، آن را از اپراتور جدا میکند و نیز مانع از اتصال آن به اپراتور میشود. با برداشته شدن مانع سر راه، رنابسپاراز میتواند رونویسی ژنها را انجام دهد.
۲۵. در پیش هسته ایها بیان ژن به چند صورت تنظیم میشود؟
پاسخ: منفی و مثبت
۲۶. رونویسی با چسبیدن رنابسپاراز به کدام توالی شروع میشود؟
پاسخ: راه انداز
۲۷. رونویسی با چسبیدن کدام آنزیم به راه انداز شروع میشود؟
پاسخ: رنابسپاراز
۲۸. در چه صورت با وجود چسبیدن رنابسپاراز به راه انداز ، رونویسی انجام نمیشود؟ در کدام نوع تنظیم رونویسی است؟
پاسخ: اگر مانعی بر سر راه رنابسپاراز وجود داشته باشد، رونویسی انجام نمیشود. تنظیم منفی
۲۹. روشن و خاموش شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده کدام قند از نوع تنظیم منفی است؟
پاسخ: لاکتوز
۳۰. روشن و خاموش شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده لاکتوز از چه نوع است؟
پاسخ: تنظیم منفی
۳۱. توالی اپراتور در کدام نوع تنظیم بیان ژن نقش دارد؟
پاسخ: تنظیم منفی پروکاریوتها
۳۲. کدام پروتئین به توالی اپراتور متصل میشود؟ نتیجه این اتصال در تنظیم بیان ژن چیست؟
پاسخ: مهار کننده – خاموش کردن ژنهای تجزیه کننده لاکتوز
۳۳. واحد ساختاری مهار کننده چیست؟
پاسخ: آمینواسید
۳۴. در تنظیم بیان ژن از نوع منفی در چه صورت جلوی حرکت رنابسپاراز گرفته میشود؟
پاسخ: اتصال مهار کننده به اپراتور
۳۵. لاکتوز موجود در محیط چگونه باعث روشن شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده خود میشود؟
پاسخ: با اتصال به مهارکننده، شکل آن را تغییر میدهد. تغییر شکل مهارکننده، آن را از اپراتور جدا میکند و نیز مانع از اتصال آن به اپراتور میشود. با برداشته شدن مانع سر راه، رنابسپاراز میتواند رونویسی ژنها را انجام دهد
۳۶. لاکتوز با اتصال به کدام پروتئین موجب روشن شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده خود میشود؟
پاسخ: مهار کننده
۳۷. نتیجه اتصال لاکتوز به مهار کننده در تنظیم بیان ژنها چیست؟
پاسخ: روشن شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده لاکتوز
۳۸. در کدام نوع تنظیم بیان ژن، پروتئینهای خاصی به رنابسپاراز کمک میکنند تا بتواند به راه انداز متصل شود و رونویسی را شروع کند؟
پاسخ: تنظیم بیان ژن مثبت
۳۹. در تنظیم بیان ژن مثبت رنابسپاراز چگونه به راه انداز متصل میشود؟
پاسخ: به کمک پروتئینهای خاصی به نام فعال کننده
۴۰. روشن و خاموش شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده کدام قند از نوع تنظیم مثبت است؟
پاسخ: مالتوز
۴۱. روشن و خاموش شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده مالتوز از چه نوع است؟
پاسخ: تنظیم مثبت
۴۲. توالی جایگاه اتصال فعال کننده در کدام نوع تنظیم بیان ژن نقش دارد؟
پاسخ: تنظیم مثبت پروکاریوتها
۴۳. واحد ساختاری فعال کننده چیست؟
پاسخ: آمینواسید
۴۴. در تنظیم بیان ژن از نوع مثبت در چه صورت رونویسی شروع میشود؟
پاسخ: در صورتی که پروتئینهای خاصی به نام فعال کننده به رنابسپاراز کمک کنندتا بتواند به راه انداز متصل شود.
۴۵. مالتوز موجود در محیط چگونه باعث روشن شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده خود میشود؟
پاسخ: با اتصال مالتوز به فعال کننده باعث پیوستن آن به جایگاه اتصال شده و پس از اتصال به رنابسپاراز کمک میکند تا به راه انداز متصل شود و رونویسی شروع شود.
۴۶. مالتوز با اتصال به کدام پروتئین موجب روشن شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده خود میشود؟
پاسخ: فعال کننده
۴۷. نتیجه اتصال مالتوز به فعال کننده در تنظیم بیان ژنها چیست؟
پاسخ: روشن شدن ژنهای سازنده آنزیمهای تجزیه کننده مالتوز
۴۸. در کدام نوع تنظیم بیان ژن، پروتئینهای خاصی به رنابسپاراز کمک میکنند تا بتواند به راه انداز متصل شود و رونویسی را شروع کند؟
پاسخ: تنظیم بیان ژن مثبت
۴۹. در کدام جانداران تنظیم بیان ژن در مراحل بیشتری انجام میشود و پیچیده تر است؟
پاسخ: در یوکاریوتها پیچیده تر از پروکاریوتها است و میتواند در مراحل بیشتری انجام شود.
۵۰. در یاختههای یوکاریوتها به ترتیب بیشتر ژنها و برخی از ژنها در کجا قرار دارند؟
پاسخ: در یاختههای یوکاریوتها بیشتر ژنها در هسته و برخی در راکیزه و دیسهها قرار دارند.
۵۱. چرا تنظیم بیان ژنها در یوکاریوتها پیچیده تر از پروکاریوتها است؟
پاسخ: یاختههای یوکاریوتها، به وسیله غشاها به بخشهای مختلفی تقسیم شده اند. بنابراین اگر یاخته بخواهد نسبت به یک ماده واکنش نشان دهد باید این عوامل به طریقی از غشاها عبور کنند و ژنها را تحت تأثیر قرار دهند. در یاختههای یوکاریوتها بیشتر ژنها در هسته و برخی در راکیزه و دیسهها قرار دارند. در هر یک از این محلها، یاخته میتواند بر بیان ژن نظارت داشته باشد.
۵۲. در یوکاریوتها، رنا بسپاراز برای شناسایی راه انداز به کدام پروتئینها نیازمند است؟
پاسخ: عوامل رونویسی.
۵۳. عوامل رونویسی در تنظیم بیان ژن کدام جانداران موثر است و نقش آنها چیست؟
پاسخ: در یوکاریوتها رنا بسپاراز نمیتواند به تنهایی راه انداز را شناسایی کند و برای پیوستن به آن نیازمند پروتئینهایی به نام عوامل رونویسی هستند.
۵۴. توالی افزاینده مربوط به توالی دنای کدام جانداران است و نقش آن چیست؟
پاسخ: یوکاریوتها، سرعت و مقدار رونویسی را افزایش میدهند.
۵۵. کدام بخشهای دنا در یوکاریوتها سرعت رونویسی را افزایش میدهند؟
پاسخ: توالی افزاینده
۵۶. واحد ساختاری عوامل رونویسی چیست؟
پاسخ: آمینواسید
۵۷. عوامل رونویسی چگونه مقدار رونویسی ژن را تغییر میدهند؟
پاسخ: گروهی از عوامل رونویسی با اتصال به نواحی خاصی از راه انداز، رنابسپاراز را به محل راه انداز هدایت میکند، چون تمایل پیوستن این پروتئینها به راه انداز در اثر عواملی تغییر میکنند، مقدار رونویسی ژن آن هم تغییر میدهند.
۵۸. در کدام جانداران رنابسپاراز به تنهایی نمیتواند به راه انداز متصل شود و برای اتصال رنابسپاراز به راه انداز، نیازمند پروتئین هستند؟ نام آن پروتئینها چیست؟
پاسخ: در تنظیم رونویسی مثبت پروکاریوتها: فعال کننده
یوکاریوتها: عوامل رونویسی
۵۹. عوامل رونویسی توانایی اتصال به کدام قسمتها را دارد؟
پاسخ: نواحی خاصی از راه انداز، توالی افزاینده و رنابسپاراز
۶۰. عوامل رونویسی و توالی افزاینده به ترتیب در کدام مرحله تنظیم بیان ژن یوکاریوتها نقش دارند؟
پاسخ: هنگام رونویسی _ هنگام رونویسی
۶۱. در هو هسته ایها کدام موارد نشانگر تنظیم بیان ژن در مراحل غیررو نویسی است؟
پاسخ: اتصال بعضی رناهای کوچک به رنا پیک (بعد از رونویسی)، تغییر در میزان فشردگی فام تن (در سطح فام تنی پیش از رونویسی)، طول عمر رنا پیک (پس از رو نویسی)
۶۲. کدام رناها میتوانند از کار رناتن (ریبوزوم) جلو گیری کنند؟ چگونه؟
پاسخ: اتصال بعضی رناهای کوچک مکمل به رنای پیک مثالی از تنظیم بیان ژن پس از رو نویسی است که با اتصال این رناها از کار رناتن جلوگیری میشود. در نتیجه عمل ترجمه متوقف و رنای ساخته شده پس از مدتی تجزیه میشود.
۶۳. اتصال بعضی از رناهای کوچک مکمل به رنای پیک نمونه ای از تنظیم بیان ژن در کدام مرحله میباشد؟ در کدام جانداران موثر است؟
پاسخ: پس از رونویسی و در یوکاریوتها
۶۴. کدام عامل میتواند عمل ترجمه را از رناهای پیک را متوقف سازد؟
پاسخ: اتصال بعصی از رناهای کوچک مکمل به رنای پیک.
۶۵. مثالی از تنظیم بیان ژن پیش از رونویسی کدام است؟
پاسخ: تغییر میزان فشردگی فام تن.
۶۶. تنظیم بیان ژن در سطح فام تن چگونه صورت میگیرد؟
پاسخ: تغییر میزان فشردگی فام تن.
۶۷. تنظیم بیان ژن در سطح فام تن چگونه صورت میگیرد؟
پاسخ: یاختهها میتوانند با تعییر در میزان فشردگی فام تن در بخشهای خاصی دسترسی رنابسپاراز را به ژن مورد نظر تنظیم کند.
نکته مهم: دانش آموزان عزیز، تنها به خواندن این سوالات اکتفا نکنید و حتما متن درس را هم به دقت مطالعه کنید.
سوال های متن درس قبلی: سوالات متن فصل اول زیست دوازدهم
توجه: شما دانش آموز پایه دوازدهم رشته علوم تجربی می توانید برای دسترسی سریع و آسان تر به جواب فعالیت ها و سوالات دروس کتاب زیست شناسی دوازدهم متوسطه دوم ، در انتهای عنوان خود عبارت «ماگرتا» را نیز در گوگل جستجو کنید.
✅ در انتها امیدواریم که مقاله نمونه سوالات متن فصل ۲ دوم کتاب زیست شناسی ۳ پایه دوازدهم متوسطه دوم ؛ برای شما دانش آموزان عزیز مفید بوده باشد. شما می توانید سوالات خود را در بخش نظرات بیان کنید. 💕
